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2018-06-27 麻醉药品管理
2018-06-27 中药保护品种的范围、等级划分
2017-08-09 新中国药事管理的发展概述
2017-08-09 药品注册现场核查管理规定
2017-08-09 第十三章附则
2017-08-09 第十二章多中心试验
2017-08-09 第十一章质量保证
2017-08-09 第十章试验用药品的管理
2017-08-09 第九章统计分析与数据处理
2017-08-09 第八章记录与报告
2017-08-09 第七章监查员的职责
2017-08-09 第六章申办者的职责
2017-08-09 第五章研究者的职责
2017-08-09 第四章试验方案
2017-08-09 第三章受试者的权益保障
2017-08-09 第二章临床试验前的准备与必要条件
2017-08-09 药物的临床试验质量管理规范（废止）-第一章总则
2017-08-09 进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的材料
2017-08-09 药品零售企业中常见违规行为

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